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       在上一期的龙8《MDR法规百问百答问题征集》培训中,收到了很多学员提交的难解问题,我们的何老师进行了详细的讲解,受到了学员的高度好评。

有一些学员反馈听着不过瘾,因为时间有限,有一些问题没有回答,所以我们龙8再次举办第二期龙8《MDR法规百问百答问题征集》培训,上一期没有提交问题的学员要珍惜了!赶快提出你的问题,我们龙8帮你解答!名额有限,先提先答!快点报名学习吧!

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欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745在2021年5月强制实施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规取代原法规在各方职责、产品分类、认证途径等多方面做出了变化。冗长的法规条文、晦涩难懂的行文风格、层出不穷的指导原则,令人应接不暇,企业人员遇到这些诸多难题不知从何寻找解答,为了帮助各企业法规技术的成长,龙8咨询将在9月29日举办第2期百问百答 —《MDR法规问题征集》线上培训,欢迎各企业人员大胆提交问题,只要你问,我们就能答,助您企业持续发展成长。


提问时间

9月6日至9月29号


提问方式


国内NMPA注册时做的临床实验,申请MDR认证的时候可以用吗??麻烦解答一下,感谢!


直播观看时间

9月29日(周四) 下午2点


观看链接

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