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        欧盟医疗器械法规MDR认证 (EU) 2017/745在2021年5月强制实施,并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规取代原法规在各方职责、产品分类、认证途径等多方面做出了变化。冗长的法规条文、晦涩难懂的行文风格、层出不穷的指导原则,令人应接不暇,企业人员遇到这些诸多难题不知从何寻找解答,为了帮助各企业法规技术的成长,龙8咨询将在8月19日举办第1期《MDR法规百问百答问题征集-龙8答疑解惑》线上培训,欢迎各企业人员大胆提交问题,只要你问,我们就能答,助您企业持续发展成长。


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7月25日至8月19号


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提问方式

例如:国内NMPA注册时做的临床实验,申请MDR认证的时候可以用吗??麻烦解答一下,感谢!


直播观看时间

8月19日 下午2点


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