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        龙8医械服务集团将全面协助企业解决法规相关问题,携手与制造商及公告机构共进退!现特邀各单位积极选派人员参加。为协助医疗器械企业熟悉MDR认证法规指令, 快速、准确获取龙8入口,调整产品上市策略,尽快精准进行商业布局,现举办满满一天的的“欧盟MDR法规、MDR技术文档、ISO14971:2019标准及医疗器械上市后监管培训”,欢迎报名学习。


会议内容及日程安排

时间

2022年7月23日(周六)

9:00-17:30 培训

报名地址

(长按或扫码下方二维码进行预约报名,名额有限先到先得)

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培训内容

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7月23号下午课程安排.png

参会对象

医疗器械企业负责人、管理者代表、注册专员,研发人员、技术人员、等相关人员。


培训讲师-

  何老师

医疗器械高级咨询师,精通欧美等多国医疗器械法规及通用标准,先后就职于两大知名国际认证机构,从事医疗器械法规工作近十年,医疗器械生产企业等各类医疗器械提供包括欧盟、美国等国的法规咨询辅导服务。


龙8提供专业的MDR/IVDR认证服务,欢迎来电咨询:

      龙8医药拥有海内外专业成熟的技术团队、以及与机构深度的战略合作,服务于医疗器械企业,为企业提供优质的定制化服务,协助企业从产品技术要求编写、产品检测、临床评价资料编写与审核、申报与跟踪,根据企业实际情况,进行质量管理体系建立,帮忙企业从管理到产品各环节一站式服务!


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